Risikoanalyse, DIN 14971, Risikomanagement, Medizinprodukte
Risikoanalyse, DIN 14971, Risikomanagement Medizinprodukte, In-Vitro-Diagnostika, IVD ENGLISH | IMPRESSUM 23.11.2008 FDA Zulassung, CE-Kennzeichnung, EN 1441 Qware Riskmanager
Risikoanalyse, DIN 14971, Risikomanagement, Medizinprodukte
Seminare Software Marktbeobachtung Zulassung Zertifizierung benannte Stelle Produktlebenszyklus Risikomanagementbericht Risikoanalyse von Medizinprodukten DIN EN ISO 14971
Medizinproduktezulassung Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte harmonisierte Norm
ISO 9000 Durchführung einer Risikoanalyse Risikokontrolle
Marktbeobachtung Umsetzung des Risikomanagements nach DIN EN 14971
Risikomanagement versus Risikoanalyse Dokumentation
Seminare Marktbeobachtung Risikomanagementbericht
DIN EN ISO 14971 In-Vitro-Diagnostika CE-Kennzeichnung
FDA Zulassung CE-Kennzeichnung
Qware Riskmanager
Produktlebenszyklus Risikoanalyse von Medizinprodukten Marktbeobachtung
harmonisierte Norm DIN EN 14971
Zulassung Zertifizierung benannte Stelle
Durchführung einer Risikoanalyse Risikomanagement gesetzliche und normative Anforderungen
Wahrscheinlichkeit des Auftretens eines Schadens Bewertung des Risikos
DIN EN ISO 14971:2000
Verknüpfung mit der DIN EN ISO 13485_2003
produktbezogene Prozesse Gefährdungen Maßnahmen Bewertung Wahrscheinlichkeit
Lebenszyklus Zeitplan erstellen System implementieren Anforderungen und praktische Umsetzung
Richtlinie 93/42/EWG Risikobewertung und zur Risikokontrolle
Neue Funkionen in Qware Riskmanager 2.5
MEDiLEX - die interaktive Loseblattsammlung für das Gesundheitswesen. Gesetze Richtlinien Verordnungen Normen Empfehlungen Vereinbaren Sie einen Termin mit einem unserer Berater auf der Medica 2006 Besuchen Sie uns auf dem Würzburger Medizintechnik Kongress fbmt 2007
In-Vitro-Diagnostika IVD FDA Zulassung CE-Kennzeichnung

Qware Riskmanager Roadshow 2005 am 02.09.2005 in Leipzig

Produktlebenszyklus Qware Riskmanager In-Vitro-Diagnostika Medizinprodukte
Regualtory Affairs Wahrscheinlichkeit des Auftretens eines Schadens Die Route

Herzlich willkommen zu unserer Roadshow in Leipzig

Am 02.09.2005 um 10:00 Uhr möchten wir Sie herzlich begrüßen uns im Hotel MERCURE Leipzig am Augustusplatz zu besuchen. Das Hotel ist sehr zentral und gut erreichbar im Herzen von Leipzig gelegen. Zahlreiche Sehenswürdigkeiten und kulturelle Einrichtungen wie das Opernhaus, der Konzertsaal im Gewandhaus und die Universität sind nur ein paar Schritte entfernt.

Sollten Sie an einem anderen Veranstaltungsort interessiert sein klicken Sie einfach auf das entsprechende Bild auf der rechten Seite.

Agenda

10:00 Uhr Begrüßungskaffee
10:15 Uhr Vortrag: "Softwaregestützte Dokumentation des Risikomanagements nach DIN EN ISO 14971". Vor- und Nachteile des Einsatzes von Spezialsoftware gegenüber der Verwendung von Standard Office Tools wie Microsoft Word oder Microsoft Excel.
10:45 Uhr Vortrag: Implementierung der DIN EN ISO 14971 am Beispiel des Qware Riskmanagers
11:15 Uhr Vorstellung der neuen Funktionen des Qware Riskmanager 2.5 inkl. Live-Vorführung
11:45 Uhr Diskussion und Erfahrungsaustausch der Teilnehmer
12:00 Uhr Kaffeepause
12:15 Uhr Gastvortrag: Auditoren einer benannten Stelle und / oder ausgewählte Qware Riskmanager Partner oder Kunden berichten
12:45 Uhr Abschluss Diskussion - Offenes Gespräch - Möglichkeit des Live-Test des Qware Riskmanagers vor Ort.

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Hotelanschrift

Hotel Mercure Leipzig Am Augustusplatz
Augustusplatz 5-6
D-04109 Leipzig
Telefon : 0341 2146-0
Telefax : 0341 9604916

Homepage: www.mercure-leipzig.de


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Screenshots Qware Riskmanager
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Bochum - 30.08.2005
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Hamburg - 31.08.2005
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Berlin - 01.09.2005
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Leipzig - 02.09.2005
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Prag - 03.09.2005
Wien - 05.09.2005
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Salzburg - 06.09.2005
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Luzern - 07.09.2005
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Tuttlingen - 08.09.2005
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Darmstadt - 09.09.2005
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