Risikoanalyse, DIN 14971, Risikomanagement, Medizinprodukte
Risikoanalyse, DIN 14971, Risikomanagement Medizinprodukte, In-Vitro-Diagnostika, IVD ENGLISH | IMPRESSUM 23.11.2008 FDA Zulassung, CE-Kennzeichnung, EN 1441 Qware Riskmanager
Risikoanalyse, DIN 14971, Risikomanagement, Medizinprodukte
Seminare Software Marktbeobachtung Zulassung Zertifizierung benannte Stelle Produktlebenszyklus Risikomanagementbericht Risikoanalyse von Medizinprodukten DIN EN ISO 14971
Medizinproduktezulassung Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte harmonisierte NormQware Riskmanager
ISO 9000 Durchführung einer Risikoanalyse Risikokontrolle
Marktbeobachtung Umsetzung des Risikomanagements nach DIN EN 14971- Vorteile
Risikomanagement versus Risikoanalyse Dokumentation- Screenshots
Seminare Marktbeobachtung Risikomanagementbericht- Demoversion
DIN EN ISO 14971 In-Vitro-Diagnostika CE-Kennzeichnung- Vollversion
FDA Zulassung CE-Kennzeichnung- Download
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Produktlebenszyklus Risikoanalyse von Medizinprodukten Marktbeobachtung- Häufig gestellte Fragen
harmonisierte Norm DIN EN 14971
Zulassung Zertifizierung benannte StelleReferenzen
Durchführung einer Risikoanalyse Risikomanagement gesetzliche und normative Anforderungen
Wahrscheinlichkeit des Auftretens eines Schadens Bewertung des RisikosPartner
DIN EN ISO 14971:2000
Verknüpfung mit der DIN EN ISO 13485_2003Artikel | Berichte | News
produktbezogene Prozesse Gefährdungen Maßnahmen Bewertung Wahrscheinlichkeit
Lebenszyklus Zeitplan erstellen System implementieren Anforderungen und praktische UmsetzungService
Richtlinie 93/42/EWG Risikobewertung und zur Risikokontrolle
Neue Funkionen in Qware Riskmanager 2.5
MEDiLEX - die interaktive Loseblattsammlung für das Gesundheitswesen. Gesetze Richtlinien Verordnungen Normen Empfehlungen Vereinbaren Sie einen Termin mit einem unserer Berater auf der Medica 2006 Besuchen Sie uns auf dem Würzburger Medizintechnik Kongress fbmt 2007
In-Vitro-Diagnostika IVD FDA Zulassung CE-Kennzeichnung

Qware Riskmanager Roadshow 2005 am 30.08.2005 in Bochum

Produktlebenszyklus Qware Riskmanager In-Vitro-Diagnostika Medizinprodukte
Regualtory Affairs Wahrscheinlichkeit des Auftretens eines Schadens Die Route

Herzlich willkommen zu unserer Roadshow in Bochum

Am 30.08.2005 um 10:00 Uhr möchten wir Sie herzlich begrüßen uns im ***** Renaissance Hotel in Bochum zu besuchen. Das Renaissance Bochum Hotel finden Sie zwischen dem bekannten Musical "Starlight Express" und dem Ruhrstadion, die Heimat des Fußballvereins VfL Bochum.
Sollten Sie an einem anderen Veranstaltungsort interessiert sein klicken Sie einfach auf das entsprechende Bild auf der rechten Seite.

Agenda

10:00 Uhr Begrüßungskaffee
10:15 Uhr Vortrag: "Softwaregestützte Dokumentation des Risikomanagements nach DIN EN ISO 14971". Vor- und Nachteile des Einsatzes von Spezialsoftware gegenüber der Verwendung von Standard Office Tools wie Microsoft Word oder Microsoft Excel.
10:45 Uhr Vortrag: Implementierung der DIN EN ISO 14971 am Beispiel des Qware Riskmanagers
11:15 Uhr Vorstellung der neuen Funktionen des Qware Riskmanager 2.5 inkl. Live-Vorführung
11:45 Uhr Diskussion und Erfahrungsaustausch der Teilnehmer
12:00 Uhr Kaffeepause
12:15 Uhr Gastvortrag: Auditoren einer benannten Stelle und / oder ausgewählte Qware Riskmanager Partner oder Kunden berichten
12:45 Uhr Abschluss Diskussion - Offenes Gespräch - Möglichkeit des Live-Test des Qware Riskmanagers vor Ort.

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Hotelanschrift

Stadionring 20
44791 Bochum
Deutschland

Telefon: 49 234-6101 0
Fax: 49 234-6101 111

Homepage: www.mariott.de


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Screenshots Qware Riskmanager
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Bochum - 30.08.2005
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Hamburg - 31.08.2005
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Berlin - 01.09.2005
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Leipzig - 02.09.2005
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Prag - 03.09.2005
Wien - 05.09.2005
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Salzburg - 06.09.2005
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Luzern - 07.09.2005
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Tuttlingen - 08.09.2005
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Darmstadt - 09.09.2005
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