Risikoanalyse, DIN 14971, Risikomanagement, Medizinprodukte
Risikoanalyse, DIN 14971, Risikomanagement Medizinprodukte, In-Vitro-Diagnostika, IVD ENGLISH | IMPRESSUM 24.07.2008 FDA Zulassung, CE-Kennzeichnung, EN 1441 Qware Riskmanager
Risikoanalyse, DIN 14971, Risikomanagement, Medizinprodukte
Seminare Software Marktbeobachtung Zulassung Zertifizierung benannte Stelle Produktlebenszyklus Risikomanagementbericht Risikoanalyse von Medizinprodukten DIN EN ISO 14971
Medizinproduktezulassung Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte harmonisierte Norm
ISO 9000 Durchführung einer Risikoanalyse Risikokontrolle
Marktbeobachtung Umsetzung des Risikomanagements nach DIN EN 14971
Risikomanagement versus Risikoanalyse Dokumentation
Seminare Marktbeobachtung Risikomanagementbericht
DIN EN ISO 14971 In-Vitro-Diagnostika CE-Kennzeichnung
FDA Zulassung CE-Kennzeichnung
Qware Riskmanager
Produktlebenszyklus Risikoanalyse von Medizinprodukten Marktbeobachtung
harmonisierte Norm DIN EN 14971
Zulassung Zertifizierung benannte Stelle
Durchführung einer Risikoanalyse Risikomanagement gesetzliche und normative Anforderungen
Wahrscheinlichkeit des Auftretens eines Schadens Bewertung des Risikos
DIN EN ISO 14971:2000
Verknüpfung mit der DIN EN ISO 13485_2003
produktbezogene Prozesse Gefährdungen Maßnahmen Bewertung Wahrscheinlichkeit
Lebenszyklus Zeitplan erstellen System implementieren Anforderungen und praktische Umsetzung
Richtlinie 93/42/EWG Risikobewertung und zur Risikokontrolle
Neue Funkionen in Qware Riskmanager 2.5
MEDiLEX - die interaktive Loseblattsammlung für das Gesundheitswesen. Gesetze Richtlinien Verordnungen Normen Empfehlungen Vereinbaren Sie einen Termin mit einem unserer Berater auf der Medica 2006 Besuchen Sie uns auf dem Würzburger Medizintechnik Kongress fbmt 2007
In-Vitro-Diagnostika IVD FDA Zulassung CE-Kennzeichnung

Demoversion Qware Riskmanager - Risikoanalyse nach DIN 14971

Produktlebenszyklus Qware Riskmanager In-Vitro-Diagnostika Medizinprodukte
Regualtory Affairs Wahrscheinlichkeit des Auftretens eines Schadens  Neue Funktionen

Demoversion Qware Riskmanager

da wir genau wie unsere Kunden von der überragenden Leistungsfähigkeit unserer Software überzeugt sind, können Sie sich vor dem Kauf kostenlos und unverbindlich eine Demoversion der marktführenden Software zum Risikomanagement nach DIN EN ISO 14971 herunterladen und ausgiebig testen.

Upgrade der Demoversion auf eine Vollversion

Nach der Bestellung der Vollversion erhalten Sie von bayoonet einen individuellen Freischaltschlüssel, der Ihre Demoversion zur Vollversion freischaltet. Bereits eingegebene Daten können Sie selbstverständlich weiterhin benutzen. Es spricht also nichts dagegen für die ersten Tests mit der Software gleich ein reales Projekt einzusetzen und so Zeit und Geld zu sparen.

Einschränkungen der Demoversion

Die Demoversion bietet nahezu den vollen Leistungsumfang der Vollversion. Lediglich die Druck- und Exportfunktionen sind in der Demoversion nicht verfügbar. Sie bekommen also eine vollständige Testumgebung für Ihre Aufgabenstellung im Risikomanagement für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostica. In der Testphase kann die Software bis zu 20 Mal gestartet werden.

Bezugsquelle

Sie erhalten die Demoversion entweder als Download direkt von dieser Webseite oder per Post auf einer CD-Rom.

Das marktführende Softwareprodukt zum Risikomanagement für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika wurde vollständig überarbeitet. In formieren Sie sich über die neuen Funktionen.
Vorteile auf einen Blick
Screenshots Qware Riskmanager
Partner
Screenshots Qware Riskmanager Hier finden Sie den richtigen Partner zur Realisierung Ihres Risikomanagement Systems.
Roadshow 2007
NO RISK BUT FUN TOUR - Roadshow 2007
Nach großem Erfolg der Qware Riskmanager Roadshow 2005 möchten wir uns bei allen Teilnehmern herzlich bedanken und hoffen Sie auch auf der Roadshow 2007 begrüßen zu dürfen.
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