Risikoanalyse, DIN 14971, Risikomanagement, Medizinprodukte
Risikoanalyse, DIN 14971, Risikomanagement Medizinprodukte, In-Vitro-Diagnostika, IVD ENGLISH | IMPRESSUM 24.07.2008 FDA Zulassung, CE-Kennzeichnung, EN 1441 Qware Riskmanager
Risikoanalyse, DIN 14971, Risikomanagement, Medizinprodukte
Seminare Software Marktbeobachtung Zulassung Zertifizierung benannte Stelle Produktlebenszyklus Risikomanagementbericht Risikoanalyse von Medizinprodukten DIN EN ISO 14971
Medizinproduktezulassung Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte harmonisierte NormQware Riskmanager
ISO 9000 Durchführung einer Risikoanalyse Risikokontrolle
Marktbeobachtung Umsetzung des Risikomanagements nach DIN EN 14971- Vorteile
Risikomanagement versus Risikoanalyse Dokumentation- Screenshots
Seminare Marktbeobachtung Risikomanagementbericht- Demoversion
DIN EN ISO 14971 In-Vitro-Diagnostika CE-Kennzeichnung- Vollversion
FDA Zulassung CE-Kennzeichnung- Download
Qware Riskmanager- Bestellung
Produktlebenszyklus Risikoanalyse von Medizinprodukten Marktbeobachtung- Häufig gestellte Fragen
harmonisierte Norm DIN EN 14971
Zulassung Zertifizierung benannte StelleReferenzen
Durchführung einer Risikoanalyse Risikomanagement gesetzliche und normative Anforderungen
Wahrscheinlichkeit des Auftretens eines Schadens Bewertung des RisikosPartner
DIN EN ISO 14971:2000
Verknüpfung mit der DIN EN ISO 13485_2003Artikel | Berichte | News
produktbezogene Prozesse Gefährdungen Maßnahmen Bewertung Wahrscheinlichkeit
Lebenszyklus Zeitplan erstellen System implementieren Anforderungen und praktische UmsetzungService
Richtlinie 93/42/EWG Risikobewertung und zur Risikokontrolle
Neue Funkionen in Qware Riskmanager 2.5
MEDiLEX - die interaktive Loseblattsammlung für das Gesundheitswesen. Gesetze Richtlinien Verordnungen Normen Empfehlungen Vereinbaren Sie einen Termin mit einem unserer Berater auf der Medica 2006 Besuchen Sie uns auf dem Würzburger Medizintechnik Kongress fbmt 2007
In-Vitro-Diagnostika IVD FDA Zulassung CE-Kennzeichnung

Ihr Wunsch zur Roadshow 2007

Produktlebenszyklus Qware Riskmanager In-Vitro-Diagnostika Medizinprodukte
Regualtory Affairs Wahrscheinlichkeit des Auftretens eines Schadens Die Route 2005

Wunsch-Standort für die Qware Riskmanager Roadshow 2007

In der Zeit vom 30.08.2005 bis zum 09.09.2005 hatten Kunden, Auditoren, Berater und solche die es werden wollen auf der Qware Riskmanager Roadshow 2005 die Gelegenheit persönlich mit unseren Experten Ihre Themen und Fragestellungen rund um die Risikoanalyse zu diskutieren und einen Einblick in die aktuelle Version sowie einen Ausblick auf die künftigen Versionen des Qware Riskmanagers zu erhalten. Die Teilnehmerzahlen überstiegen hierbei bei weitem die Erwartungen, was uns in unserem Weg bestätigt auch zukünftig Informationsveranstaltungen in dieser Form für Sie anzubieten. Mit nachfolgendem Formular können Sie ein Wunschstandort der Roadshow 2007 vorschlagen. Aus allen eingegangenen Vorschlägen wird dann im Frühjahr 2007 die neue Roadshow Route berechnet.


Ein Standort der Roadshow 2007 an folgendem Ort wäre für mich interessant:
Wunschort*  
voraussichtliche Teilnehmerzahl
Titel
Vorname*  
Name*
Firma*
Abteilung
Strasse*
Postleitzahl*
Ort*
Land
Email*
Telefon*
Telefax
 
Mit * markierte Felder sind Pflichfelder.
Screenshots Qware Riskmanager
Das war die Roadshow Route 2005. Hier können Sie sich Standorte für die Roadshow Tour 2007 wünschen.
Bochum - 30.08.2005
Hamburg - 31.08.2005
Berlin - 01.09.2005
Leipzig - 02.09.2005
Prag - 03.09.2005
Wien - 05.09.2005
Salzburg - 06.09.2005
Luzern - 07.09.2005
Tuttlingen - 08.09.2005
Darmstadt - 09.09.2005
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